---
title: Посттрансфузионная болезнь «трансплантат против хозяина»
description: "**Стандартное определение случая:** Введение иммунокомпетентных лимфоцитов в восприимчивые организмы. Аллогенные лимфоциты приживаются, пролиферируют и уничтожают клетки хозяина. При проведении исследования костного мозга наблюдаются гипоплазия, апластическая анемия или выраженная гипоцеллюлярность с лимфогистиоцитарным инфильтратом. **Подтвержденный случай:** Клинический синдром, возникающий через 2 дня…"
url: "https://xn--j1afd6a.xn--p1ai/docs/%d1%82%d1%80%d0%b0%d0%bd%d1%81%d0%bf%d0%bb%d0%b0%d0%bd%d1%82%d0%b0%d1%82-%d0%bf%d1%80%d0%be%d1%82%d0%b8%d0%b2-%d1%85%d0%be%d0%b7%d1%8f%d0%b8%d0%bd%d0%b0/"
updated: "2024-11-18"
category: Реакции и осложнения, обусловленные трансфузией
tags:
  - Безопасность трансфузий
  - Осложнения после трансфузии
  - Переливание крови
---

# Посттрансфузионная болезнь «трансплантат против хозяина»

**Стандартное определение случая:**

Введение иммунокомпетентных лимфоцитов в восприимчивые организмы. Аллогенные лимфоциты приживаются, пролиферируют и уничтожают клетки хозяина.

При проведении исследования костного мозга наблюдаются гипоплазия, апластическая анемия или выраженная гипоцеллюлярность с лимфогистиоцитарным инфильтратом.

**Подтвержденный случай:** Клинический синдром, возникающий через 2 дня и до 6 недель после трансфузии, характеризующийся:

| - Характерная сыпь: эритематозная, пятнисто-папулезная сыпь на теле, которая распространяется на конечности и в тяжелых случаях может прогрессировать до генерализованной эритродермии и буллезного геморрагического образования (пузырей) - Панцитопения | - Диарея, боли в животе, рвота, анорексия - Лихорадка - Гепатомегалия - Дисфункции печени (то есть, повышенный уровень АЛТ, АСТ, щелочной фосфатазы и билирубина) - Аплазия костного мозга |
| --- | --- |

**И**
 Характерный гистологический вид биопсии кожи или печени

**Случай классифицируется как «подтвержденный», если:**химеризм лейкоцитов (WBC) присутствует при отсутствии альтернативных диагнозов