---
title: Показания к индивидуальному подбору компонентов донорской крови
description: "***Информация в этом разделе предназначена для медицинских работников с высшим и средним медицинским образованием.*** *Текст раздела подготовлен с учетом требований [постановления Правительства РФ от 14.05.2025 г. № 641 «Об утверждении Правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и…"
url: "https://xn--j1afd6a.xn--p1ai/docs/%d0%bf%d0%be%d0%ba%d0%b0%d0%b7%d0%b0%d0%bd%d0%b8%d1%8f-%d0%ba-%d0%b8%d0%bd%d0%b4%d0%b8%d0%b2%d0%b8%d0%b4%d1%83%d0%b0%d0%bb%d1%8c%d0%bd%d0%be%d0%bc%d1%83-%d0%bf%d0%be%d0%b4%d0%b1%d0%be%d1%80%d1%83/"
updated: "2025-11-20"
category: Индивидуальный подбор компонентов донорской крови
tags:
  - Безопасность трансфузий
  - Лаборатория
  - Переливание крови
  - Трансфузиология
---

# Показания к индивидуальному подбору компонентов донорской крови

***Информация в этом разделе предназначена для медицинских работников с высшим и средним медицинским образованием.***
 *Текст раздела подготовлен с учетом требований [постановления Правительства РФ от 14.05.2025 г. № 641 «Об утверждении Правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и её компонентов»](http://publication.pravo.gov.ru/document/0001202505140022)*

---

 

**Индивидуальный подбор**крови донора реципиенту в соответствии с нормативными документами проводится:

1. > лицам с выявленными аллоиммунными или аутоиммунными антителами к эритроцитам в случае положительных результатов проб на индивидуальную совместимость при проведении множественных трансфузий;
2. > лицам при наличии в анамнезе гемолитических осложнений, обусловленных трансфузией донорской крови и (или) ее компонентов;
3. > женщинам при наличии в анамнезе беременности с установленными признаками гемолитической болезни новорожденных;
4. > При трансфузиях новорожденным и лицам в возрасте до 4 месяцев проводится индивидуальный подбор эритроцитсодержащих компонентов донорской крови с применением непрямого антиглобулинового теста или теста с такой же чувствительностью.  Анализ проводится как с сывороткой или плазмой крови ребенка, так и с сывороткой или плазмой крови матери. Если у матери и ребенка разные группы крови по системе АВ0, то выбирают эритроциты донора, совместимые с сывороткой или плазмой ребенка, с учетом специфичности аллоимунных антител, выявленных у матери.При невозможности взятия образцов крови матери допускается трансфузия на основании результатов индивидуального подбора с использованием сыворотки или плазмы ребенка.

**Требования к проведению индивидуального подбора компонентов донорской крови регламентированы:**

- [постановлением Правительства РФ от 14.05.2025 г. № 641 «Об утверждении Правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и её компонентов»;](http://publication.pravo.gov.ru/document/0001202505140022)
- [приказом Минздрава России от 20.10.2020 г. № 1134н «Об утверждении порядка медицинского обследования реципиента, проведения проб на индивидуальную совместимость, включая биологическую пробу, при трансфузии донорской крови и (или) ее компонентов»](http://publication.pravo.gov.ru/Document/View/0001202011130042);
- [методическими указаниями МУ ФМБА России 11.3-2019 «Совершенствование порядка обеспечения медицинских организаций государственной системы здравоохранения компонентами донорской крови»](https://fmba.gov.ru/deyatelnost/osnovnye-napravleniya-deyatelnosti/sluzhba-krovi/dokumenty/metodicheskie-dokumenty/МУ%2011.3-2019%20-%20Совершенствование%20порядка%20обеспечения%20компонентами%20крови.pdf);
- [методическими указаниями МУ ФМБА России 11.61-2017 «Иммуногематологическое обследование доноров крови и (или) ее компонентов и реципиентов»](https://fmba.gov.ru/deyatelnost/osnovnye-napravleniya-deyatelnosti/sluzhba-krovi/dokumenty/metodicheskie-dokumenty/МУ%20Иммуногематологическое%20обследование.pdf).

Индивидуальный подбор крови донора реципиентам медицинских организаций Нижегородской области и города Нижнего Новгорода может осуществляться **в клинико-диагностической лаборатории организации, осуществляющей клиническое использование** донорской крови и (или) ее компонентов **ИЛИ**на базе  ГБУЗ НО «НОЦК» по этим показаниям.